欧盟CLP法规详解
从
向ECHA通报的义务
在
ECHA将建立一个分类标签名录,并在网上公开。该名录包含所有被通报的分类信息、REACH法规注册卷宗中的分类信息和欧盟范围内协调的分类信息。
CLP法规几个重要截止日期
投放市场日期起一个月内——在
供应商能提议统一分类标签
与以前的法规不同,新CLP法规使供应商能对统一分类进行提议,但仅限于物质和尚未统一分类的危害种类。
所有统一分类信息将更加透明,所有有关分类的提议将得以公开,各有关方面能就这些提议发表意见。
CLP法规重点对高关注度物质的有害性质进行统一分类。应对植物保护产品和生物灭杀产品中活性物质的所有危害进行分类。
更改物质命名
在新CLP法规下,供应商可要求更改市场上的配置品的物质名称。如果该配置品已按新CLP法规分类,供应商应向ECHA提议,如果提议被接受,更改后的物质名称将用于所有欧盟成员国。如果该配置品还是按照危险配置品指令进行分类,供应商应向所在国的主管当局提议。
2010年的首要任务
新CLP法规对欧盟业界而言,机遇与挑战并存。主要挑战在于业界要在
2010年化工业的首要任务是进行化学品物质的分类标签。